ALERGÓLOGOS EN MÉRIDA
Los Alergologos son médicos que se especializan en el estudio, diagnóstico y tratamiento de los trastornos del sistema inmunológico, específicamente aquellos debidos a hiper-sensibilidad (alergias), así como también las enfermedades relacionadas con la falla de algunos de los elementos del sistema inmunológico en infantes (de defensa).
Dra. Alejandra Mora Nieto
Alergias e Inmunología Clínica Niños y Adultos | Ced. Esp.4831004
Servicios
- Asma
- Rinitis alérgica
- Dermatitis atópica
- Conjuntivitis alérgica
- Alergia a alimentos, medicamentos, insectos
- Urticaria y Angioedema
- Pruebas cutáneas
- Vacuna Sublingual e intradérmica
- Estimulación del sistema inmune (Inmunoestimulación)
Dr. Jorge Carlos Bolaños Ancona
Alergia e Inmunologia Clinica
Cedula Profesional. 1096611
Cedula Especialidad 3413627
Servicios
- Rinitis alérgica
- Asma bronquial
- Urticaria
- Dermatitis Atópica
- Alergia a medicamentos
- Alergia a alimentos
- Inmuno estimulación
- Enfermedades inmunológicas
- Pruebas de inmunología
- Pruebas de alergia
Consultorio 226 Clínica Mérida
Calle 32 No. 242, García Ginerés, 97070 Mérida, Yuc.
Dra. Sylvia Espinosa Morales
Alergia e Inmunologia Clinica
Cedula Profesional 1265555
Cedula Especialidad 3413625
Atención a niños y adulos:
- Rinitis alérgica
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- Alergia a alimentos
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- Pruebas de alergia
Consultorio 503 Clínica Mérida
Calle 32 No. 242, García Ginerés, 97070 Mérida, Yuc.
Dr. Manuel Baeza Bacab
Alergólogo
Centro Médico de las Americas
Dra. Sylvia Espinosa Morales
Alergólogo
Clínica de Mérida
Dr. Luis Rodolfo Manuel Bustos Gutiérrez
Alergólogo
Centro Médico Pensiones. Mérida Yucatán
Dr. Manuel Alberto Madera Sevilla
Alergólogo
Starmédica. Mérida Yucatán
Dra. Maria de Jesus Garcia Dominguez
Alergólogo
Starmédica. Mérida Yucatán
Dr. Briceno Perez Jorge Carlos
Alergólogo
Starmédica. Mérida Yucatán
1. Alergias respiratorias
2. Alergias dérmicas
3. Alergias alimentarias
4. Alergia a medicamentos
5. Alergias a plantas e insectos
Comer algo a lo que se es alérgico puede causar náuseas, vómitos, dolor abdominal, cólicos, diarrea, o una reacción grave y potencialmente mortal. Los alérgenos que entran en contacto con la piel pueden provocar erupción cutánea, urticaria, picazón, ampollas y descamación cutánea.
La reacción puede ser inmediata, pero también puede aparecer luego de horas o días de haber recibido el medicamento. Puede haber reacción hasta 3 semanas después de haberlo tomado continuamente.
Reacciones alérgicas a alimentos, picaduras de insectos, polen y medicamentos. Enfermedades de la piel como eccema, psoriasis y piel seca. Productos químicos irritantes, cosméticos y otras sustancias. Parásitos como oxiuros, sarna, piojos de la cabeza y del cuerpo.
La urticaria son unas protuberancias, tipo habones o ronchas de color rojo, que sobresalen en la piel. La urticaria es una reacción habitual de la piel a algo como un alérgeno.
Se llama alérgenos a las sustancias capaces de provocar respuestas alérgicas. Son sustancias extrañas al cuerpo humano, y en ocasiones se dice que son inofensivas, pero no lo son, pues muchas tienen acciones químicas dañinas sobre el organismo.
· Urticaria
· Picazón en la piel
· Erupción cutánea
· Hinchazón en la cara
· Sibilancia
· Anafilaxia
· Pérdida del conocimiento
· Caída de la presión arterial
· Grave dificultad para respirar
· Erupción cutánea
· Aturdimiento
· Pulso rápido y débil
· Náuseas y vómitos
· Evita los detonantes conocidos.
· Escribe un diario.
· Utiliza un brazalete de alerta médica.
Síndromes cromosómicos
Los síndromes cromosómicos son el resultado de mutaciones genéticas anómalas que se dan dentro de los cromosomas durante la formación de los gametos o en las primeras divisiones del cigoto.
A continuación se presenta una lista con 14 tipos de síndromes cromosómicos y sus causas, poniendo hincapié en cómo se produce la alteración genética.
Tipos síndromes cromosómicos
1- Síndrome de Turner o monosomía X
El síndrome de Turner una patología genética asociada al sexo femenino que se produce como consecuencia de la ausencia parcial o total de un cromosoma X, en todas o parte de las células del organismo (National Organization for Rare Disorders, 2012).
El cariotipo del síndrome de Turner presenta 45 cromosomas, con un modelo de 45 X y un cromosoma sexual ausente.
2- Síndrome de Patau
El síndrome de Patau es la tercera trisomía autosómica más frecuente después del síndrome Down y el síndrome de Edwards.
En el caso de este síndrome la anomalía genética afecta de forma específica al cromosoma 13, es decir que tiene tres copias del mismo cromosoma.
3- Síndrome de Down o trisomía 21
El conocido Sindrome de Down o trisomia 21 es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Es el síndrome cromosómico más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita.
A día de hoy aún no se conoce con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años.
4- Sindrome de Edward
El Síndrome de Edward o trisomia 18 es una aneuploidía humana que se caracteriza por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18.
Este también se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 debido a una traslocacion dsequilibrada o por mosacismo en las células fetales.
5- Síndrome de X frágil
El Sindrome de X frágil, es un trastorno genético que se debe a la mutacion de un gen, el cual se inactiva y no puede realizar la función de sintetizar esta proteína.
A pesar de ser uno de los trastornos hereditarios más frecuentes, es bastante desconocido para la población en general, con lo que su diagnóstico suele ser erróneo y tardío.
Normalmente afecta a los varones, ya que en las mujeres al tener dos cromsomas X, el segundo las protege.
6- Síndrome de Cri Du chat o 5 p
El síndrome de Cri du Chat, conocido también por el síndrome del maullido de gato, es uno de los desórdenes cromosómicos producido por una deleción al final del brazo corto del cromosoma 5.
Afecta a uno de cada 20.000-50.000 recién nacidos y se caracteriza por el llanto que suelen tener estos bebés, asemejándose al maullido de un gato, de ahí su nombre.
Normalmente, la mayoría de estos casos no son heredados, sino que es durante la formación de las células reproductivas cuando se pierde material genético.
7- Síndrome de Wolf Hirschhorn
El Síndrome de Wolf Hirschhorn, también llamado síndrome de Deleción Monocromosómica Dillan 4 p, se caracteriza por una afectación multisistémica, dando lugar a graves trastornos mentales y del crecimiento.
Buena parte de los afectados fallecen durante la fase prenatal o neonatal, pero algunos con una afectación moderada puede llegar superar el año de vida.
8- Síndrome de Klinefelter o 47 XXY.
Este síndrome se debe a una anomalía cromosómica que consiste en la existencia de dos cromosomas XX de más y un cromosoma Y. Afecta a los hombres y le ocasiona hipogonadismo, es decir los testículos no funcionan correctamente, lo que da lugar a diversas malformaciones y problemas metabólicos.
Este tipo de aneuploidías en los cromosomas sexuales suelen ser relativamente frecuentes.
Normalmente, en la mitad de las ocasiones se debe a la meiosis I paterna, y el resto de ocasiones a la meiosis tipo II materna.
9- Síndrome de Robinow
El Síndrome de Robinow es un trastorno genético extremadamente raro que se caracteriza por enanismo y malformaciones óseas.
Se han identificado dos tipos de síndrome de Robinow, que se distinguen por la gravedad de sus signos y síntomas y por los patrones de herencia: la forma autosómica recesiva y la forma autosómica dominante.
La herencia recesiva autosómica significa, que ambas copias del gen en cada célula deben tener las mutaciones para que se exprese la alteración. Los padres de un sujeto que padezca esta enfermedad del tipo recesivo, tienen una copia del gen mutado pero estos no muestran ningún tipo de signos o síntomas de la enfermedad.
En cambio, la herencia autosómica dominante significa que, una copia del gen alterado en cada célula, es suficiente para expresar la alteración.
10- Síndrome del doble Y, XYY
El Síndrome del doble Y, o comúnmente llamado el síndrome del superhombre, es una enfermedad genética causada por un exceso cromosómico.
Como puedes observar al tratarse de un alteración en el cromosoma Y, sólo afecta a los varones.
Aun siendo debido a una anomalia en los cromosomas sexuales, no es una enfermedad grave, ya que no posee alteraciones ni en los órganos sexuales ni problemas en la pubertad.
11- Síndrome de Prader WILLY
El Síndrome De Prader Willy, es un trastorno congénito no hereditario y poco común. En aquellas personas que padecen SPW se produce una pérdida o inactivación de los genes de la región 15q11-q13 del brazo largo del cromosoma 15 heredado del padre.
Entre los síntomas tenemos hipotonía muscular y problemas para la alimentación en su primera etapa (hiperfagia y obesidad) a partir de los dos años con rasgos físicos un tanto peculiares.
12- Síndrome de Pallister Killian
El Síndrome de Pallister Killian, este síndrome tiene lugar debido a la anómala presencia de un cromosoma 12 extra en algunas células del organismo, dando lugar a diversas anomalías muscoloesqueléticas en cuello, extremidades, columna vertebral, etc.
13- Síndrome de Waadenburg
El Sindrome de Waaedenburg, es una enfermedad del tipo autosómico dominante con distintas manifestaciones oculares y sistémicas.
Se considera un síndrome auditivo-pigmentario, caracterizado por alteraciones en la pigmentación del pelo, cambios en la coloración del iris y pérdida sensorial de la audición de moderada a grave.
14- Síndrome de William
El Síndrome William se caracteriza por la pérdida de material genético en el cromosoma 7, también llamado monosomía.
Esta patología, se caracteriza por alteraciones faciales atípicas, problemas cardiovasculares, retraso cognitivo, problemas de aprendizaje, etc.
¿Qué es la diverticulitis?
Los divertículos son pequeños, abultados sacos o bolsas que se forman en la pared interna del intestino. La diverticulitis ocurre cuando estas bolsas se vuelven inflamados o infectados. Con mucha frecuencia, estas bolsas se encuentran en el intestino grueso (colon).
Causas
La formación de estas bolsas o sacos en el revestimiento intestinal se denomina diverticulosis. Se encuentra en más de la mitad de los estadounidenses mayores de 60 años; sin embargo, nadie sabe exactamente qué causa la formación de dichas bolsas.
Consumir una dieta baja en fibra, compuesta en su mayoría de alimentos procesados, puede ser una causa. Es más probable que se presenten estreñimiento y heces duras cuando no se consume suficiente fibra. El esfuerzo con las deposiciones aumenta la presión en el colon o los intestinos, lo cual puede llevar a la formación de estas bolsas.
La diverticulitis es causada por pequeños pedazos de heces (materia fecal) que quedan atrapados en estas bolsas, ocasionando infección o inflamación.
Síntomas
Las personas con diverticulosis con frecuencia no tienen ningún síntoma, pero pueden presentar distensión y cólicos en la parte baja del abdomen. En muy pocas ocasiones, pueden notar sangre en las heces o en el papel higiénico.
Los síntomas de diverticulitis son más graves y con frecuencia empiezan repentinamente, pero pueden empeorar durante unos días. Ellos abarcan:
- Sensibilidad, generalmente en el lado inferior izquierdo del abdomen
- Distensión o gases
- Fiebre y escalofríos
- Náuseas y vómitos
- No sentir hambre y no comer
Pruebas y exámenes
El médico lo examinará. Se pueden ordenar exámenes de sangre para ver si usted tiene una infección.
Otros exámenes que ayudan a diagnosticar la diverticulosis pueden abarcar:
- Tomografía computarizada
- Ecografía abdominal
- Radiografía del abdomen
Tratamiento
El tratamiento de la diverticulosis depende de la gravedad de los síntomas. Algunas personas posiblemente necesiten estar en el hospital, pero por lo regular usted puede tratar este problema en casa.
Para ayudar con el dolor, su proveedor puede sugerirle que:
- Descanse en la cama y posiblemente use una almohadilla térmica en el abdomen.
- Tome analgésicos (pregúntele a su proveedor cuáles debe usar).
- Beba sólo líquidos durante uno o dos días y luego lentamente empiece a tomar líquidos más espesos y luego ingiera alimentos.
Su proveedor puede tratarlo con antibióticos.
Después de que usted mejore, su proveedor le sugerirá que le agregue más fibra a su alimentación. Comer más fibra puede ayudarle a prevenir ataques futuros. Si usted tiene distensión o gases, reduzca la cantidad de fibra que come durante unos días.
Una vez que estas bolsas se hayan formado, usted las tendrá de por vida. La diverticulitis puede retornar, pero algunos proveedores piensan que una dieta rica en fibra puede disminuir las posibilidades de una recurrencia.
¿Qué es una galeria de arte?
Una galería de arte o museo de arte es un espacio para la exhibición y promoción del arte, especialmente del arte visual, y principalmente pintura y escultura, de forma similar a un museo (pinacoteca, gliptoteca, etc.)
El concepto también es usado, para designar el establecimiento que además de exhibir y promocionar obras de arte, se dedica a su venta, siendo entonces por lo general un espacio más reducido y limitando el periodo de exhibición a un tiempo determinado, pasado el cual se desmonta la «exposición» y se monta una nueva. El oficio y técnica de su gestión se denomina galerismo.
También es muy habitual que los museos realicen exposiciones temporales, especialmente con fondos ajenos.
El uso del nombre galería proviene del idioma italiano, especialmente por la Galleria degli Uffizi construida en Florencia por Vasari en 1560 para alojar la colección de arte de los Médici. De forma similar se denominó la Galleria Borghese para la colección del cardenal Borghese (Flaminio Ponzio, 1605–1621).
En Londres recibieron ese nombre la National Gallery (1824) y la Tate Gallery (1897).
En Nueva York la National Gallery of Art se abrió en 1937.
En España, la galería de arte Artur Ramón se abrió en 1911 en Barcelona, siendo así la galería más antigua del país.
Las galerías de arte contemporáneo realizan dos clases de muestras: individuales y colectivas. En las individuales los trabajos de un solo artista son exhibidas al público. En las colectivas, varios artistas presentan a la vez uno o varios de sus trabajos según el tamaño de la galería. Las muestras acostumbran durar quince o treinta días, según la importancia del artista o los trabajos a exhibir.
Actualmente, la galería de arte contemporáneo más alta del mundo (avalada por el World Records Guinness)1 denominada Nautilus, se encuentra en el campamento base del Monte Aconcagua (Argentina) a 4300 m. de altura.
Si se trata de una galería de arte comercial, ésta de acuerdo con el artista conservará en su stock un número de trabajos para ser ofrecidas al público.
Equipo de disección básico
El material de disección es el conjunto de herramientas empleadas para realizar estudios de anatomía y morfología interna sobre animales y plantas (especímenes).
Material básico
- Estilete.
- Hemostática, tijera con prensa que sirve para sujetar los tejidos.
- Tijeras para cortar y separar tejidos.
- Pinzas, para sujetar los tejidos.
- Guantes, para proteger las manos.
- Bisturí (o escalpelo). Como consejo a la hora de realizar la disección, el bisturí ha de ser poco afilado, para así aumentar la precisión y evitar eliminar estructuras delicadas y de interés en el estudio que se está realizando. Las puntas del bisturí, si es interconvertible, pueden ser utilizadas para resecar (hoja curva) o para corte (hoja plana).
- Alfileres, para señalización, preferentemente de cabeza coloreada, para poder así visualizarlos mejor.
- Lupa.
Manejo de pequeñas estructuras
En el caso de estudiar la morfología de seres pequeños o de partes pequeñas de su anatomía, el material debe permitir una gran precisión. Para ello, se emplean bisturíes de hojas especiales, pinzas histológicas de punta muy fina y tijeras con ambas puntas agudas y simétricas. La tijera curva sirve para cortar objetos o materiales de una masa específica.
Es conveniente mantener los tejidos húmedos o sumergidos en formol para evitar que se arruinen.
También es recomendable no comer alimentos ni tomar bebidas mientras se realiza la disección.
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Los Alergólogos son médicos que se especializan en el estudio, diagnóstico y tratamiento de los trastornos del sistema inmunológico, específicamente aquellos debidos a hiper-sensibilidad (alergias), así como también las enfermedades relacionadas con la falla de algunos de los elementos del sistema inmunológico (de defensa).